안녕하세요. 별구 입니다.
의약품 안전정보 음성·수어영상 제작 안내서 자료가 공개 되었습니다.
이 문서는 「약사법」 제59조의2(시각·청각장애인을 위한 의약품의 표시)에 따라 의약품의 용기 또는 포장, 첨부문서에 표시하여야 하는 음성·수어영상변환용 코드를 활용한 의약품 안전정보 콘텐츠 제작 시 고려하여야 하는 사항에 대해 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전처의 입장을 기술한 것입니다.
의약품 안전정보 음성·수어영상 제작 안내서 자료는 '2026년 01월 07일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.
그 내용은 다음과 같습니다.
그 제개정은 다음과 같습니다.
목차는 다음과 같습니다.
자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.
의약품 안전정보 음성·수어영상 제작 관련 진행 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다.
의약품+안전정보+음성·수어영상+제작+안내서(민원인안내서).pdf
0.98MB
식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처
식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품의약품
의약품 안전정보 음성·수어영상 제작 안내서 식품의약품안전처(의약품안전국)에서는 의약품 안전정보 음성·수어영상을 제공하고 있습니다. 약사법령 및 「의약품 표시 등에 관한 규정」 개정
www.mfds.go.kr
반응형
'품질보증(QA) > 안내서_지침서 등' 카테고리의 다른 글
| 식약처 「의료제품 분야, 최신 해외 동향 정보지(2026년 1월(상))」 배포 알림 (1) | 2026.01.22 |
|---|---|
| 비알코올지방간염 치료제 임상시험 가이드라인 (0) | 2026.01.12 |
| 제네릭의약품 CTD 품질평가자료 심사 시 일반적 고려사항 (0) | 2026.01.10 |
| 바이오의약품 원료물질 제조소 GMP 인증을 위한 제출 자료 등 안내서 (0) | 2026.01.08 |
| 동등생물의약품 품목허가·심사 업무절차 (0) | 2026.01.07 |