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품질보증(QA)/안내서_지침서 등 170

「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인 (민원인 안내서)」개정 알림

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인 (민원인 안내서)」가 공개 되었습니다.​이 문서는 ‘한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항’에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전평가원의 입장을 기술한 것입니다.「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인 (민원인 안내서)」 '2025년 06월 04일' 자로 한국제약바이오협회의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 진행 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 입법/행정 · 한국제..

2025 의약품 중 불순물 분석법 자료집 개정본 발간

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​2025 의약품 중 불순물 분석법 자료집 개정본 이 공개 되었습니다.​이 문서는 식품의약품안전평가원에서 의약품 중 니트로사민류 등 변이우너성/발암성 불순물 안전관리에 도움을 주고자 배포하는 자료집 입니다. 2025 의약품 중 불순물 분석법 자료집 개정본 '2025년 06월 04일' 자로 한국제약바이오협회의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​ 2025 의약품 중 불순물 분석법 진행 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 입법/행정 · 한국제약바이오협회 KPBMA's Top --> 협회 발..

식약처 제품화 지원 상담 업무 안내서

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​식약처 제품화 지원 상담 업무 안내서 가 공개 되었습니다.​이 문서는 식약처 제품화 지원 상담 업무에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전처의 입장을 기술한 것입니다.식약처 제품화 지원 상담 업무 안내서 는 '2025년 06월 05일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​식약처 제품화 지원 상담 업무 진행 시 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법..

의약품동등성시험 대조약 선정 가이드라인

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​의약품동등성시험 대조약 선정 가이드라인 이 공개 되었습니다.​이 문서는 의약품동등성시험 대조약 선정에 대하여 알기 쉽게 설명하 거나 식품의약품안전처의 입장을 기술한 것입니다.의약품동등성시험 대조약 선정 가이드라인 '2025년 06월 04일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​ 의약품동등성시험 대조약 선정 선정 시 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료..

의약품동등성시험 가이드라인

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​의약품동등성시험 가이드라인가 공개 되었습니다.​이 문서는 의약품동등성시험기준에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전처의 입장을 기술한 것입니다.의약품동등성시험 가이드라인 는 '2025년 06월 02일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​의약품동등성시험 진행 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품의약품안전처법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 | 식품..

식품·의약품 등 안전사고 주요상황 대응매뉴얼

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​식품·의약품 등 안전사고 주요상황 대응매뉴얼 이 공개 되었습니다.​이 문서는 식·의약품 안전 사고 발생 시 세부적인 위기 대응절차와 제반 조치사항을 별도 규정하여 것으로서 식품의약품안전처 소속 공무원의 신속하고 통일성 있는 위기관리 업무처리를 위한 것입니다.식품·의약품 등 안전사고 주요상황 대응매뉴얼 '2025년 06월 09일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​ 식품·의약품 등 안전사고 발생 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 ..

의약품 허가 후 제조방법 변경관리 심사자료 평가 시 일반적 고려사항

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​의약품 허가 후 제조방법 변경관리 심사자료 평가 시 일반적 고려사항 이 공개 되었습니다.​이 문서는 의약품 허가 후 제조방법 변경관리 심사자료 평가 시 고려사항에 대한 정보를 제공하기 위한 것으로, 식품의약품안전처 관련 부서 담당 직원의 업무처리를 위한 것입니다.의약품 허가 후 제조방법 변경관리 심사자료 평가 시 일반적 고려사항 '2025년 06월 05일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​ 의약품 허가 후 제조방법 변경관리 심사 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다..

항암제 임상시험의 시험대상자 선정 시 고려사항(민원인 안내서)

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​항암제 임상시험의 시험대상자 선정 시 고려사항(민원인 안내서) 가 공개 되었습니다.​이 문서는 항암제 임상시험의 시험대상자 선정 시 고려사항에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전처의 입장을 기술한 것입니다.항암제 임상시험의 시험대상자 선정 시 고려사항(민원인 안내서) 는 '2025년 05월 30일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​항암제 임상시험의 시험대상자 선정 시 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/..

한약(생악)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​한약(생악)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인 이 공개 되었습니다.​이 문서는 ‘한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항’에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전평가원의 입장을 기술한 것입니다.한약(생악)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인 는 '2025년 05월 30일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​한약(생악)제제 성분별 사용상의 주의사항 작성 진행 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인..

의료제품의 신속심사 지정신청 시 고려사항

안녕하세요. 별구 입니다.​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​의료제품의 신속심사 지정신청 시 고려사항 이 공개 되었습니다.​이 문서는 의료제품의 신속(우선)심사 대상품목 지정신청에 대하여 알기 쉽게 설명하거나 식품의약품안전평가원의 입장을 기술한 것입니다.의료제품의 신속심사 지정신청 시 고려사항 '2025년 05월 29일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.​​그 내용은 다음과 같습니다. ​​​그 제개정은 다음과 같습니다.​​​​​ ​그 목차는 다음과 같습니다.​ 자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.​ 의료제품의 신속심사 지정신청 진행 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다. 식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>민원인안내서 - 상세보기 | 식품..

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