바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차(공무원 지침서)

빛별구 2025. 1. 21. 10:41

안녕하세요. 별구 입니다.

바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차(공무원 지침서)가 공개 되었습니다.

이 문서는 바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차에 관한 세부 지침을 정한 것으로서 식품의약품안전처관련 부서 담당 직원의 업무처리를 위한 것입니다.

바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차(공무원 지침서)은 '2024년 10월 31일' 자로 식품의약품안전처의 홈페이지에 게시 되었습니다.

그 내용은 다음과 같습니다.

그 제개정은 다음과 같습니다.

그 목차는 다음과 같습니다.

자세한 사항은 첨부자료 확인 부탁드립니다.

바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 진행 시 참고자료로 활용하면 좋을 것 같습니다.

식품의약품안전처>법령/자료>법령정보>공무원지침서/민원인안내서>공무원지침서 | 식품의약품

바이오의약품 품목허가 등 민원 관련 접수, 검토 및 처리 업무절차(공무원 지침서) 개정 알림 바이오의약품 허가·심사업무의 정확성과 일관성 및 투명성 확보를 위하여 '바이오의약품 품목허가

www.mfds.go.kr