[60. 건조 사람 피브리노겐]
1. 개요
생물학적제제 각조의 정의, 품질관리 등에 관한 최소한의 요구조건 및 국가검정을 위한 기준을 정한 것입니다.
2. 효능효과
선천성 저·무 피브리노겐혈증, 후천성 저피브노겐혈증
(의약품안전나라 및 약학정보원에 공개된 자료로 비슷한 제품을 소개하였습니다.)
3. 제/개정이력
4. 건조 사람 피브리노겐
일반적으로 아래의 사항을 정하고 있습니다.
1) 정의
2) 제조방법 및 시험기준
3) 완제의약품
4) 저장방법
5) 기타
5. 시험법 예시
소개해드리는 예시는 품질관리(시험)을 진행 할 때 하나의 방법을 제시한 사항입니다.
시험을 진행하는 상황에 따라서 정확하고 효율성 있는 방법을 찾으시면 됩니다.
[60. 건조 사람 피브리노겐]
1) 정의
(1) 명칭 : 건조 사람 피브리노겐 이라고 합니다.
(2) 제제 : 사람 혈장 중의 피브리노겐을 함유하는 동결건조제제입니다. 용제를 가할 때 액상제제로 됩니다.
2) 제조방법 및 시험기준
(1) 재료
(2) 원획분
(3) 원획분에 대한 사항
(4) 최종원액
(5) 최종원액에 대한 시험
3) 완제의약품
(1) pH시험
(2) 구연산나트륨 함량시험
(3) 무균시험
(4) 발열성물질시험
(5) 응고성단백질 함량 및 순도시험
(6) 함습도시험
(7) 역가시험
(8) 용해성시험
4) 저장방법
10℃ 이하 동결을 피하여 보관합니다.
5) 기타
용기 및 포장의 표시 항
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